Het Europese geneesmiddelenagentschap EMA heeft twee nieuwe bijwerkingen vastgesteld die kunnen optreden na het toedienen van het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het gaat om duizeligheid en oorsuizingen (tinnitus). Voortaan moeten ook die klachten op de bijsluiter worden vermeld.
De voordelen van het vaccin blijven groter dan de nadelen, benadrukt de organisatie, ook met de bijkomende, zeldzame bijwerkingen.
Er zijn bijna 1200 meldingen dat mensen duizelig werden na vaccinatie en iets meer dan honderd meldingen dat gevaccineerden last kregen van een piep of een suis in hun oren.
Daarnaast vraagt het EMA ook voor een herziening van immune trombocytopenie als bijwerking na een inenting met Johnson & Johnson. Bij immune trombocytopenie raakt het afweersysteem in de war en valt het bloedplaatjes aan die nodig zijn om bloed te laten stollen. Dat staat momenteel al in de bijsluiter als een belangrijk potentieel risico en dat moet voortaan een ‘belangrijk geïdentificeerd risico’ genoemd worden.
Het EMA doet verder ook onderzoek naar een potentieel verband tussen het vaccin van AstraZeneca en het Guillain-Barré-syndroom (GBS), een neurologische aandoening waarbij zenuwcellen beschadigd raken. Dat wordt al vermeld als zeer zeldzame bijwerking in de bijsluiter van het vaccin van Johnson & Johnson.
