Momenteel kunnen ouders hun pasgeboren baby laten screenen op een reeks van 12 aangeboren aandoeningen. Dat gebeurt via de zogenaamde hielprik of Guthrie-test. Door die screeningstest kunnen zeldzame ziektes vroeg opgespoord worden en kan dus ook de behandeling tijdig gestart worden. Op die manier kunnen ernstige handicaps of letsels voorkomen worden of kan het ziekteproces worden afgeremd. De hielprik is niet verplicht maar wordt in Vlaanderen in ruim 99 procent van de gevallen uitgevoerd. Vlaams minister Beke wil het screeningsprogramma de komende jaren uitbreiden met 7 ziekten. Het gaat om ziekten waarvoor het volgens de CD&V-minister "wenselijk en technisch haalbaar" is om ze op te nemen in de screening. Naast de spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie, bekend van baby Pia) gaat het onder meer om de erfelijke stofwisselingsziekte homocystinurie en de aangeboren stofwisselingsziekte tyrosinemie types 1 en 2. Voor een aantal ziekten is het relatief eenvoudig om ze op te nemen in de screening, voor sommige andere is er meer voorbereiding en tijd nodig. "Er zijn meer dan 6000 zeldzame ziekten, en bij alle patiënten en hun familie is het verhaal hartverscheurend", zegt minister Beke. "Keuzes maken over op welke ziekten we eerst inzetten is bijzonder moeilijk. Nu ligt een concreet voorstel voor uitbreiding op tafel, waarmee ik onmiddellijk aan de slag ga. Ik wil dat wel nauwgezet doen, om zo de beste kwaliteit te kunnen garanderen voor iedereen." Meer informatie is terug te vinden op www.aangeborenaandoeningen.be (Belga)

Momenteel kunnen ouders hun pasgeboren baby laten screenen op een reeks van 12 aangeboren aandoeningen. Dat gebeurt via de zogenaamde hielprik of Guthrie-test. Door die screeningstest kunnen zeldzame ziektes vroeg opgespoord worden en kan dus ook de behandeling tijdig gestart worden. Op die manier kunnen ernstige handicaps of letsels voorkomen worden of kan het ziekteproces worden afgeremd. De hielprik is niet verplicht maar wordt in Vlaanderen in ruim 99 procent van de gevallen uitgevoerd. Vlaams minister Beke wil het screeningsprogramma de komende jaren uitbreiden met 7 ziekten. Het gaat om ziekten waarvoor het volgens de CD&V-minister "wenselijk en technisch haalbaar" is om ze op te nemen in de screening. Naast de spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie, bekend van baby Pia) gaat het onder meer om de erfelijke stofwisselingsziekte homocystinurie en de aangeboren stofwisselingsziekte tyrosinemie types 1 en 2. Voor een aantal ziekten is het relatief eenvoudig om ze op te nemen in de screening, voor sommige andere is er meer voorbereiding en tijd nodig. "Er zijn meer dan 6000 zeldzame ziekten, en bij alle patiënten en hun familie is het verhaal hartverscheurend", zegt minister Beke. "Keuzes maken over op welke ziekten we eerst inzetten is bijzonder moeilijk. Nu ligt een concreet voorstel voor uitbreiding op tafel, waarmee ik onmiddellijk aan de slag ga. Ik wil dat wel nauwgezet doen, om zo de beste kwaliteit te kunnen garanderen voor iedereen." Meer informatie is terug te vinden op www.aangeborenaandoeningen.be (Belga)