Het EMA heeft al een aanzienlijk deel van de data over de ontwikkeling van Nuvaxovid bestudeerd tijdens de zogenaamde rolling review procedure die in februari van dit jaar van start is gegaan. Onder meer gegevens uit klinische studies bij volwassenen zijn al onder de loep genomen. Het agentschap zou daarom al binnen enkele weken een aanbeveling kunnen publiceren. Het EMA onderzoekt of het vaccin veilig en doeltreffend is. Wegen de voordelen sterker dan de risico's in de bescherming tegen COVID-19, dan zal het agentschap de Europese Commissie aanbevelen om een voorwaardelijke marktvergunning toe te staan. Dan is het nog een kwestie van dagen vooraleer het vaccin verdeeld kan worden. De Commissie zette in augustus het licht op groen voor een contract voor de aankoop van het vaccin van Novavax. In het kader van dit contract zullen de lidstaten tot 100 miljoen doses van het vaccin kunnen kopen, met een optie op 100 miljoen extra doses in de loop van 2021, 2022 en 2023. In totaal heeft de Commissie al contracten met acht farmaceuten gesloten. Nuvaxovid is een zogenaamd eiwitvaccin dat anders werkt dan de zogenaamde mRNA-vaccins van Pfizer en Moderna. Het vaccin van Novavax bevat kopieën van de eiwituitsteeksels die bij alle varianten van het coronavirus voorkomen. Zo leert het lichaam die eiwitten te herkennen en het virus te bestrijden. Volgens Novavax bleek uit twee grootschalige fase 3-proeven in het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten en Mexico dat het vaccin ongeveer 90 procent doeltreffend is. Het vaccin kan ook opgeslagen worden bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius. Dat heeft voordelen op vlak van de distributie. Novavax kampte echter met productieproblemen, wat de aanvraag heeft vertraagd. Indonesië en de Filipijnen hebben eerder deze maand als eerste landen een vergunning verleend. Ook België doet mee aan de Europese aankoop. Het eitwitvaccin kan tijdens de campagne voor de boosterprik een alternatief vormen voor de kleine groep mensen die slecht reageren op de mRNA-vaccins van Pfizer of Moderna, zo liet voorzitter Dirk Ramaekers van de taskforce vaccinatie onlangs verstaan. (Belga)

Het EMA heeft al een aanzienlijk deel van de data over de ontwikkeling van Nuvaxovid bestudeerd tijdens de zogenaamde rolling review procedure die in februari van dit jaar van start is gegaan. Onder meer gegevens uit klinische studies bij volwassenen zijn al onder de loep genomen. Het agentschap zou daarom al binnen enkele weken een aanbeveling kunnen publiceren. Het EMA onderzoekt of het vaccin veilig en doeltreffend is. Wegen de voordelen sterker dan de risico's in de bescherming tegen COVID-19, dan zal het agentschap de Europese Commissie aanbevelen om een voorwaardelijke marktvergunning toe te staan. Dan is het nog een kwestie van dagen vooraleer het vaccin verdeeld kan worden. De Commissie zette in augustus het licht op groen voor een contract voor de aankoop van het vaccin van Novavax. In het kader van dit contract zullen de lidstaten tot 100 miljoen doses van het vaccin kunnen kopen, met een optie op 100 miljoen extra doses in de loop van 2021, 2022 en 2023. In totaal heeft de Commissie al contracten met acht farmaceuten gesloten. Nuvaxovid is een zogenaamd eiwitvaccin dat anders werkt dan de zogenaamde mRNA-vaccins van Pfizer en Moderna. Het vaccin van Novavax bevat kopieën van de eiwituitsteeksels die bij alle varianten van het coronavirus voorkomen. Zo leert het lichaam die eiwitten te herkennen en het virus te bestrijden. Volgens Novavax bleek uit twee grootschalige fase 3-proeven in het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten en Mexico dat het vaccin ongeveer 90 procent doeltreffend is. Het vaccin kan ook opgeslagen worden bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius. Dat heeft voordelen op vlak van de distributie. Novavax kampte echter met productieproblemen, wat de aanvraag heeft vertraagd. Indonesië en de Filipijnen hebben eerder deze maand als eerste landen een vergunning verleend. Ook België doet mee aan de Europese aankoop. Het eitwitvaccin kan tijdens de campagne voor de boosterprik een alternatief vormen voor de kleine groep mensen die slecht reageren op de mRNA-vaccins van Pfizer of Moderna, zo liet voorzitter Dirk Ramaekers van de taskforce vaccinatie onlangs verstaan. (Belga)