Goedkeuring derde vaccin wordt eind deze maand verwacht

Het vaccin van AstraZeneca op 4 januari 2021 in Wales. © Getty Images

Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA hoopt tegen eind januari een beslissing te nemen over een voorwaardelijke markttoelating voor het coronavaccin van de universiteit van Oxford en het farmabedrijf AstraZeneca. Dat heeft uitvoerend directeur Emer Cooke vrijdag gezegd.

Na de ontvangst van bijkomende gegevens van AstraZeneca verwacht het EMA dat de producenten volgende week een aanvraag voor een voorwaardelijke markttoelating zullen indienen. Dan zou de procedure mogelijk tegen eind januari afgerond kunnen worden, zei Cooke tijdens een publieke informatiesessie. Indien het licht op groen gaat, zou het vaccin van AstraZeneca en Oxford het derde worden dat toegelaten wordt op de Europese markt.

Eerder verstrekte het EMA al voorwaardelijke marktvergunningen voor de vaccins van Pfizer en BionTech en Moderna. De Europese Commissie heeft met AstraZeneca een contract gesloten voor de aankoop van 400 miljoen doses.

Partner Content