Het medicijn hecht zich op het spike-eiwit van SARS-CoV-2, het virus dat de ziekte COVID-19 veroorzaakt. Op die manier wordt het het het virus moeilijker gemaakt om lichaamscellen binnen te dringen. Daardoor zouden patiënten meer milde symptomen moeten ervaren en zou de kans dat ze gehospitaliseerd worden, afnemen. Omdat het EMA nog voor de goedkeuringsaanvraag door GSK en Vir al met het controleren van testgegevens was begonnen - tijdens een zogenaamde 'rolling review' - zal het agentschap zijn studie naar de voordelen en risico's die aan sotrovimab verbonden zijn, versneld kunnen uitvoeren. In het beste geval kunnen de resultaten al binnen de twee maanden verwacht worden. Drie behandelingen tegen COVID-19 waarvoor een marktautorisatie is aangevraagd, worden al langer door het EMA onderzocht. Het gaat om producten van Eli Lilly Nederland, Swedish Orphan Biovitrum en Roche. Van nog twee andere behandelingen - van AstraZeneca en Merck - is een rolling review bezig. (Belga)

Het medicijn hecht zich op het spike-eiwit van SARS-CoV-2, het virus dat de ziekte COVID-19 veroorzaakt. Op die manier wordt het het het virus moeilijker gemaakt om lichaamscellen binnen te dringen. Daardoor zouden patiënten meer milde symptomen moeten ervaren en zou de kans dat ze gehospitaliseerd worden, afnemen. Omdat het EMA nog voor de goedkeuringsaanvraag door GSK en Vir al met het controleren van testgegevens was begonnen - tijdens een zogenaamde 'rolling review' - zal het agentschap zijn studie naar de voordelen en risico's die aan sotrovimab verbonden zijn, versneld kunnen uitvoeren. In het beste geval kunnen de resultaten al binnen de twee maanden verwacht worden. Drie behandelingen tegen COVID-19 waarvoor een marktautorisatie is aangevraagd, worden al langer door het EMA onderzocht. Het gaat om producten van Eli Lilly Nederland, Swedish Orphan Biovitrum en Roche. Van nog twee andere behandelingen - van AstraZeneca en Merck - is een rolling review bezig. (Belga)