Video | Nieuws

Geneesmiddel voor zeldzame spierziekte binnenkort terugbetaald

Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het geneesmiddel Spinraza terugbetaald krijgen. Dat heeft mnister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld) beslist.

Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het geneesmiddel Spinraza terugbetaald krijgen. Dat heeft mnister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld) beslist.

Partner Content