Het vaccin is dus duidelijk minder werkzaam dan de andere coronavaccins die nu al toegediend worden. De tussentijdse resultaten hadden voor een instorting van de beurskoers van CureVac geleid. Voor de leeftijdsgroepen tussen 18 en 60 jaar is het vaccin volgens de mededeling 53 procent werkzaam tegen ziekte, ongeacht de ernst ervan, en 77 procent effectief tegen matige en ernstige ziekteverschijnselen. Er was volledige bescherming in deze leeftijdsgroep tegen ziekenhuisopname of overlijden. "De data voor zestigplussers waren in de studie onvoldoende om de werkzaamheid te kunnen bepalen", aldus woordvoerster Sarah Fakih. Ongeveer 40.000 proefpersonen uit tien landen in Latijns-Amerika en Europa, waaronder ook België, namen deel aan het onderzoek. Curevac geeft donderdag/vandaag om 10.00 uur in een persconferentie meer informatie over de studie. Het Europese geneesmiddelenagentschap EMA is in februari gestart met de evaluatieprocedure van het vaccin van het bedrijf uit Tübingen. "We hebben de data met EMA gedeeld. De procedure wordt voortgezet met het oog op een goedkeuring van het vaccin", aldus de woordvoerster nog. De Europese Commissie had in november met CureVac een deal bereikt voor de aankoop van 225 miljoen dosissen van het vaccin, met een optie op nog eens 180 miljoen dosissen. België heeft ingetekend op 2,9 miljoen dosissen. (Belga)

Het vaccin is dus duidelijk minder werkzaam dan de andere coronavaccins die nu al toegediend worden. De tussentijdse resultaten hadden voor een instorting van de beurskoers van CureVac geleid. Voor de leeftijdsgroepen tussen 18 en 60 jaar is het vaccin volgens de mededeling 53 procent werkzaam tegen ziekte, ongeacht de ernst ervan, en 77 procent effectief tegen matige en ernstige ziekteverschijnselen. Er was volledige bescherming in deze leeftijdsgroep tegen ziekenhuisopname of overlijden. "De data voor zestigplussers waren in de studie onvoldoende om de werkzaamheid te kunnen bepalen", aldus woordvoerster Sarah Fakih. Ongeveer 40.000 proefpersonen uit tien landen in Latijns-Amerika en Europa, waaronder ook België, namen deel aan het onderzoek. Curevac geeft donderdag/vandaag om 10.00 uur in een persconferentie meer informatie over de studie. Het Europese geneesmiddelenagentschap EMA is in februari gestart met de evaluatieprocedure van het vaccin van het bedrijf uit Tübingen. "We hebben de data met EMA gedeeld. De procedure wordt voortgezet met het oog op een goedkeuring van het vaccin", aldus de woordvoerster nog. De Europese Commissie had in november met CureVac een deal bereikt voor de aankoop van 225 miljoen dosissen van het vaccin, met een optie op nog eens 180 miljoen dosissen. België heeft ingetekend op 2,9 miljoen dosissen. (Belga)