In het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten werd het gebruik van Paxlovid eerder al goedgekeurd, maar nu is dus ook een aanvraag ingediend bij het EMA. Het Europese geneesmiddelenagentschap gaf recentelijk ook al een positief advies voor het gebruik van de Pfizer-coronapil in noodgevallen. Daardoor kan de aanvraag nu volgens een versneld tijdsschema worden behandeld, waardoor er mogelijk al uitspraak volgt binnen enkele weken. Het middel Paxlovid is bedoeld voor mensen van 12 jaar en ouder die na een coronabesmetting mogelijk ernstig ziek kunnen worden. Uit een klinische studie bij volwassenen met een hoog risico op symptomatische COVID-19 bleek dat het coronamedicijn van Pfizer de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent vermindert. Het medicijn moet dan wel binnen enkele dagen na de eerste symptomen worden toegediend. (Belga)

In het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten werd het gebruik van Paxlovid eerder al goedgekeurd, maar nu is dus ook een aanvraag ingediend bij het EMA. Het Europese geneesmiddelenagentschap gaf recentelijk ook al een positief advies voor het gebruik van de Pfizer-coronapil in noodgevallen. Daardoor kan de aanvraag nu volgens een versneld tijdsschema worden behandeld, waardoor er mogelijk al uitspraak volgt binnen enkele weken. Het middel Paxlovid is bedoeld voor mensen van 12 jaar en ouder die na een coronabesmetting mogelijk ernstig ziek kunnen worden. Uit een klinische studie bij volwassenen met een hoog risico op symptomatische COVID-19 bleek dat het coronamedicijn van Pfizer de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent vermindert. Het medicijn moet dan wel binnen enkele dagen na de eerste symptomen worden toegediend. (Belga)