Eerder deze maand maakte CureVac bekend dat uit voorlopige resultaten een effectiviteit van amper 47 procent bleek. Daarmee voldeed het kandidaat-vaccin niet aan de vooraf opgestelde criteria. Toch blijft Haas overtuigd dat het vaccin uiteindelijk een markttoelating zal krijgen. "Vandaag zijn we nog steeds van plan om dit vaccin goedgekeurd te krijgen", klonk het. Het Europese geneesmiddelenagentschap EMA startte in februari een zogenaamde rolling review, waardoor het vaccin sneller beoordeeld kan worden. De Europese Commissie had in november met CureVac een deal bereikt voor de aankoop van 225 miljoen dosissen van het vaccin, met een optie op nog eens 180 miljoen dosissen. België heeft ingetekend op 2,9 miljoen dosissen. (Belga)

Eerder deze maand maakte CureVac bekend dat uit voorlopige resultaten een effectiviteit van amper 47 procent bleek. Daarmee voldeed het kandidaat-vaccin niet aan de vooraf opgestelde criteria. Toch blijft Haas overtuigd dat het vaccin uiteindelijk een markttoelating zal krijgen. "Vandaag zijn we nog steeds van plan om dit vaccin goedgekeurd te krijgen", klonk het. Het Europese geneesmiddelenagentschap EMA startte in februari een zogenaamde rolling review, waardoor het vaccin sneller beoordeeld kan worden. De Europese Commissie had in november met CureVac een deal bereikt voor de aankoop van 225 miljoen dosissen van het vaccin, met een optie op nog eens 180 miljoen dosissen. België heeft ingetekend op 2,9 miljoen dosissen. (Belga)