De beide farmabedrijven testten hun coronapil bij 775 risicopatiënten die positief hadden getest op het coronavirus en lichte of milde symptomen vertoonden. Bij de groep die het antivirale middel kreeg toegediend, werd 7,3 procent alsnog in het ziekenhuis opgenomen. Bij de controlegroep, die een placebo kreeg, lag dat cijfer op 14 procent. In de placebogroep overleden acht personen aan de gevolgen van COVID-19, in de groep die molnupiravir kreeg toegediend niemand. Beide bedrijven kondigen aan de resultaten zo snel mogelijk te zullen overmaken aan de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA. Of ze hun dossier ook in Europa zullen indienen, is niet duidelijk. (Belga)

De beide farmabedrijven testten hun coronapil bij 775 risicopatiënten die positief hadden getest op het coronavirus en lichte of milde symptomen vertoonden. Bij de groep die het antivirale middel kreeg toegediend, werd 7,3 procent alsnog in het ziekenhuis opgenomen. Bij de controlegroep, die een placebo kreeg, lag dat cijfer op 14 procent. In de placebogroep overleden acht personen aan de gevolgen van COVID-19, in de groep die molnupiravir kreeg toegediend niemand. Beide bedrijven kondigen aan de resultaten zo snel mogelijk te zullen overmaken aan de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA. Of ze hun dossier ook in Europa zullen indienen, is niet duidelijk. (Belga)