“We vrezen nu het ergste voor Tibo”

Een jongen van 18 met een zeldzame spierziekte – de ziekte van Duchenne – krijgt binnenkort niet langer de medicatie die hij nodig heeft. De jongen was al zeven jaar één van de proefpersonen voor een medicijn tegen zijn ziekte, maar het farmaceutisch bedrijf stopt nu met de testen. De ouders van de jongen vrezen nu het ergste.

Een jongen van 18 met een zeldzame spierziekte – de ziekte van Duchenne – krijgt binnenkort niet langer de medicatie die hij nodig heeft. De jongen was al zeven jaar één van de proefpersonen voor een medicijn tegen zijn ziekte, maar het farmaceutisch bedrijf stopt nu met de testen. De ouders van de jongen vrezen nu het ergste.