MS-patiënten zien werkbehoud als belangrijk voor waardering

(Belga) Patiënten die lijden aan de zenuwziekte multiple sclerose (MS) zien het hebben van een job als een waarderingsmiddel, tegenover zichzelf en ten opzichte van anderen. Velen moeten hun professionele activiteit wel aanpassen na de diagnose. De patiëntenvereniging Nationale Belgische Multiple Sclerose Liga vzw wil de invaliderende ziekte, en vooral de impact op het leven van vaak jonge patiënten, in de kijker zetten op de vierde Wereld MS-dag.

België telt zo’n 11.000 MS-patiënten. Dat is één inwoner op de 1.000. Twee op de drie patiënten zijn vrouwen. De chronische ziekte van het centraal zenuwstelsel komt vooral voor bij jonge mensen. Het merendeel krijgt de diagnose tussen de 20 en 40 jaar, “het moment waar men op zoek is naar een job, ofwel al aan het werk is”, zegt de patiëntenvereniging. Uit een bevraging bij 750 patiënten blijkt dat 47,5 procent werk als waarderingsmiddel ziet. 37,5 procent van de respondenten zegt dat een job zelfs een therapeutische werking heeft. 65 procent van de MS-patiënten moest zijn professionele activiteit wel omgooien na de diagnose. 37,5 pct van wie stopte met werken, deed dit naar eigen zeggen op advies van externen zoals een arts. Nog uit de enquête blijkt dat niet alle patiënten die kampen met hevige spierpijnen, hun werkgever inlichten. 89,5 procent van de bevraagden deden dat. Ze geven hierbij aan dat een verminderde arbeidsduur een belangrijk alternatief is voor het behoud van de job. De meerderheid van de werkende MS-patiënten, namelijk 66 procent, krijgt geen steun van regionale over federale instellingen zoals de VDAB of het RIZIV. In oktober 2013 organiseert de liga een rondetafel rond het thema ‘MS en tewerkstelling’. (Belga)