Klachten over rimpelfiller Hyacorp

18/10/12 om 12:36 - Bijgewerkt om 12:36

(Belga) Minstens 25 patiënten kregen klachten na gebruik van de rimpelfiller Hyacorp. Dat meldde leverancier Dalton Medicare. In totaal zijn zowat 1.500 patiënten in Nederland en België hiermee behandeld. Het product is voorlopig uit de handel gehaald.

"Het aantal complicatiemeldingen staat op zich redelijk in verhouding met andere producten. Toch wilden we het zekere voor het onzekere nemen", stelt Dalton Medicare-oprichter Wiechert ten Dolle. Volgens de Product- en Registratie Commissie (PCR) van de Nederlandse vereniging voor Cosmetische Geneeskunde (NVCG) klopt dat niet. Voorzitter Peter Termohlen: "Normaal gesproken treden complicaties op bij 0 tot 0,5 procent van de patiënten. 25 klachten op 1500 behandelingen is percentueel gezien een stuk meer". Sinds mei komen er meldingen binnen bij de leverancier en de PCR. "Patiënten kregen langdurige en/of terugkomende zwellingen. Ze hoefden daar niet voor naar het ziekenhuis, maar konden door hun eigen arts behandeld worden", aldus Ten Dolle. "Op 11 september zijn we daarom gestopt met leveren en waarschuwden we onze artsen dat er misschien iets mis zou kunnen zijn. Toen raakten we ook in gesprek met de Inspectie voor de Gezondheidszorg. Sindsdien is het niet meer gebruikt", stelt hij. (MVL)

Onze partners