Geneesmiddel voor zeldzame spierziekte binnenkort terugbetaald

13/07/18 om 01:36 - Bijgewerkt om 00:15

Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het geneesmiddel Spinraza terugbetaald krijgen. Dat heeft mnister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld) beslist.

VTM Nieuws Binnenlandmeer video's

VTM Nieuws Buitenlandmeer video's

VTM Nieuws Binnenlandmeer video's

VTM Sportmeer video's

VTM Stadionmeer video's

Onze partners