Bijwerkingen medicijnen – “Inzetten op kunde medische professionals”

(Belga) Het Federaal geneesmiddelenagentschap (FAGG) stelt dat het patiëntenmeldpunt voor geneesmiddelenbijwerkingen na een jaar geëvalueerd zal worden. Intussen blijft het agentschap inzetten op meldingen door medische professionals. Dat antwoordt het FAGG op kritiek van Test-Aankoop op het volgens hen beperkte aantal binnengelopen meldingen.

Het Federaal geneesmiddelenagentschap heeft via een meldpunt op vijf maanden tijd 45 meldingen van patiënten ontvangen over mogelijke bijwerkingen na het gebruik van geneesmiddelen. Volgens Test-Aankoop wordt het meldpunt bewust te weinig geëtaleerd, en is het voordeliger dan alleen een platform voor medische professionals te voorzien. Het FAGG bevestigt dat het het meldpunt niet sterk in de kijker heeft gezet. Volgens woordvoerster Ann Eeckhout zet het agentschap vooral in op de bewaking van geneesmiddelenveiligheid door medische professionals. “Bij patiënten zijn er enorm veel factoren die mogelijk bijwerkingen veroorzaken, zoals bepaalde allergieën, een voedingssupplement of het eetpatroon. Er komt ook altijd een subjectief luik aan te pas. Artsen hebben verder heel wat troeven zoals het beheren van het globaal medisch dossier.” Test-Aankoop stelde eerder dat het patiëntenmeldsysteem complementair is aan dat van artsen. “Wij gaan ook voor die complementariteit,” stelt Eeckhout, “maar we vinden de rol van de arts en de apotheker zeer belangrijk.” Het agentschap gaat het meldpunt in het najaar van 2013 evalueren. Daarbij zal bekeken worden of het de moeite loont om een portaal te ontwikkelen voor de patiënten, of dat er meer via de arts gewerkt zal worden. (COR 303)